Zulassung für Saxagliptin

In Kürze wird die Gruppe der Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP4)-Hemmer um eine Substanz reicher: Die Europäische Kommission hat den Arzneistoff Saxagliptin zugelassen. Die Hersteller Bristol-Myers Squibb (BMS) und AstraZeneca wollen das Antidiabetikum unter dem Namen Onglyza gemeinsam vertreiben. Der Launch soll den Angaben zufolge noch im vierten Quartal dieses Jahres erfolgen.

Saxagliptin hemmt den Abbau des Hormons Glucagon-like Peptid 1, das wiederum die Insulin-Freisetzung anregt. Das Arzneimittel darf als Add-on-Therapie zusammen mit Metformin, Sulfonylharnstoffen oder einem Thiazolidindion eingesetzt werden, wenn mit diesen Substanzen und einer Diät allein der Blutzuckerspiegel nicht adäquat eingestellt werden kann. Die Tagesdosis von Saxagliptin beträgt fünf Milligramm.

In den USA hatte die Arzneimittelbehörde FDA Onglyza Anfang August zugelassen.