Sanofi ruft Anemet zurück
Das Antiemetikum Anemet (Dolasetron) wird in Deutschland künftig nur noch als orale Darreichungsform zur Verfügung stehen. Wegen neuer Erkenntnisse zum Risiko von Herzrhythmusstörungen verzichtet der Pharmakonzern Sanofi-Aventis auf die Zulassung für die intravenöse Formulierung des Serotonin-(5-HT3) Antagonisten. Das Medikament soll nun aus den Apotheken zurückgerufen werden.
Anemet wird gegen Übelkeit und Erbrechen bei zytostatischer Chemotherapie eingesetzt. Im Dezember hatte die FDA bereits entschieden, dass die Injektion nicht länger bei dieser Indikation verwendet werden soll. Die Tabletten sind von den Änderungen nicht betroffen.
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