Leaky Gut & Immunreaktion: Wenn die Schleimhaut entscheidet

Holzkirchen - Die Darmschleimhaut ist die größte immunologisch aktive Grenzfläche des Körpers.^1,2 Als Schnittstelle zwischen Darmlumen und Organismus reguliert sie das Zusammenspiel von Darmmikrobiota und Immunsystem und beeinflusst, ob immunologische Toleranz erhalten bleibt oder entzündliche Reaktionen begünstigt werden.^3,4 Bereits kleine funktionelle Veränderungen der intestinalen Barriere können dieses Gleichgewicht verschieben – häufig diskutiert als „Leaky Gut“.^3–5

Mit einer geschätzten Oberfläche von bis zu 400 m² und einer vollständigen Zellerneuerung alle drei bis fünf Tage ist die Darmschleimhaut ein hochdynamisches Gewebe.^1,2,6Voraussetzung für die Balance zwischen Barriere und Austausch ist eine intakte Epithelstruktur. Wird diese durchlässiger, können Bestandteile aus dem Darminhalt leichter in tiefere Gewebeschichten gelangen und dadurch verstärkt mit dem mukosalen Immunsystem in Kontakt treten.^3–5

Dabei spielt auch die Darmmikrobiota eine zentrale Rolle. Bestimmte Laktobazillen und Bifidobakterien können funktionell zur Stabilisierung der epithelialen Barriere beitragen, etwa durch die Unterstützung von Tight-Junction-Proteinen, die Förderung der Schleimproduktion oder die Modulation entzündungsrelevanter Signalwege.^4,7–10

Hier rückt neben einer ausgewogenen Ernährung das Nahrungsergänzungsmittel SymbioLact^® Comp. mit seiner Kombination aus Milchsäurebakterien und Mikronährstoffen in den Fokus.^4,5,10SymbioLact^® Comp. kombiniert vier gezielt ausgewählte Milchsäurebakterienstämme mit dem Mikronährstoff Biotin, der auch zur Erhaltung normaler Schleimhäute beiträgt¹¹, einschließlich der Darmschleimhaut.¹²Die enthaltenen Stämme Lactobacillus acidophilusLA-5^® und Bifidobacterium animalissubsp. lactisBB-12^® können zur Stabilisierung der intestinalen Barriere beitragen und mit dem mukosalen Immunsystem interagieren.^10,13 Ergänzt wird die bewährte Stammkombination durch Lactobacillus paracasei L. CASEI 01^® und Lactococcus lactisR-707-1^®.^12,14 SymbioLact^® Comp. eignet sich insbesondere zur Unterstützung der Darmschleimhaut in Phasen erhöhter funktioneller Beanspruchung, etwa bei ernährungs- oder lebensstilbedingten Belastungen.¹²

Weitere Informationen zum Produkt SymbioLact^® Comp. unter www.symbiopharm.de/produkte/symbiolact-milchsaurebakterien/comp.

_{^1. Dicks, L. M. T., Dreyer, L., Smith, C. & van Staden, A. D. A Review: The Fate of Bacteriocins in the Human Gastro-Intestinal Tract: Do They Cross the Gut–Blood Barrier?}_{Front. Microbiol.}₉_{, (2018).}
_{^2. Helander, H. F. & Fändriks, L. Surface area of the digestive tract – revisited.}_{Scand. J. Gastroenterol.}₄₉_{, 681–689 (2014).}
_{^3. Krishna Rao, R. & Samak, G. Protection and Restitution of Gut Barrier by Probiotics: Nutritional and Clinical Implications.}_{Curr. Nutr. Food Sci.}₉_{, 99–107 (2013).}
_{^4. Abdulqadir, R., Engers, J. & Al-Sadi, R. Role of Bifidobacterium in Modulating the Intestinal Epithelial Tight Junction Barrier: Current Knowledge and Perspectives.}_{Curr. Dev. Nutr.}₇_{, 102026 (2023).}
_{^5. Ulluwishewa, D.}_{et al.}_{Regulation of Tight Junction Permeability by Intestinal Bacteria and Dietary Components1,2.}_{J. Nutr.}₁₄₁_{, 769–776 (2011).}
_{^6. Kaunitz, J. D. & Akiba, Y. Control of Intestinal Epithelial Proliferation and Differentiation: The Microbiome, Enteroendocrine L Cells, Telocytes, Enteric Nerves, and GLP, Too.}_{Dig. Dis. Sci.}₆₄_{, 2709–2716 (2019).}
_{^7. Ren, C.}_{et al.}_{Protective effects of lactic acid bacteria on gut epithelial barrier dysfunction are Toll like receptor 2 and protein kinase C dependent.}_{Food Funct.}₁₁_{, 1230–1234 (2020).}
_{^8. Commane, D. M.}_{et al.}_{Effects of Fermentation Products of Pro- and Prebiotics on Trans-Epithelial Electrical Resistance in an In Vitro Model of the Colon.}_{Nutr. Cancer}₅₁_{, 102–109 (2005).}
_{^9. Bergmann, K. R.}_{et al.}_{Bifidobacteria Stabilize Claudins at Tight Junctions and Prevent Intestinal Barrier Dysfunction in Mouse Necrotizing Enterocolitis.}_{Am. J. Pathol.}₁₈₂_{, 1595–1606 (2013).}
_{^10. Jungersen, M.}_{et al.}_{The Science behind the Probiotic Strain Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12®.}_{Microorganisms}₂_{, 92–110 (2014).}
_{^11. EFSA Panel on Dietetic Products, N. and A. (NDA) and A. (NDA). Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to biotin and maintenance of normal skin and mucous membranes (ID 121).}_{EFSA Journal}₈_{, 1728 (2010).}
_{^12. SymbioPharm GmbH.}_{SymbioLact® Comp. Verbraucherinformation. Stand Oktober 2020}_{. www.symbiopharm.de/fileadmin/user_upload/Upload/Packshots}
_{_Produktinformationen/2330-symbiolact-comp 30/SymbioLactComp._Nahrungserg%C3%A4nzungsmittel_07493425_BPZ.pdf (2020).}
_{^13. Martins, F. S.}_{et al.}_{Comparative study of Bifidobacterium animalis, Escherichia coli, Lactobacillus casei and Saccharomyces boulardii probiotic properties.}_{Arch. Microbiol.}₁₉₁_{, 623–630 (2009).}
_{^14. Mokhtar, N. M.}_{et al.}_{Clinical assessment and cytokines level in constipation-predominant irritable bowel syndrome participants treated with Lactobacillus-containing cultured milk drink.}_{Acta Gastro Enterologica Belgica}₈₄_{, 585–591 (2021).}