Mit Inkrafttreten des AMNOG ist auch die frühe Nutzenbewertung für Neuzulassungen von Arzneimitteln mit neuem Wirkstoffen verpflichtend geworden. Details zur Nutzenbewertung werden durch eine Rechtsverordnung geregelt.
Am 20. Januar wird der G-BA voraussichtlich seine Verfahrensordnung ergänzen und darin die Einzelheiten zum Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V festlegen. Dann liegen alle Fakten zum Ablauf endgültig auf dem Tisch.
Wir, das FORUM Institut für Management, möchten Sie im Detail über die Anforderungen an das Nutzendossier und die anschließende Preisfindung bei belegtem Zusatznutzen informieren und laden Sie zu unserer Tagung „Nutzenbewertung von Arzneimitteln unter dem AMNOG“ am 2. - 3. Februar 2011 in Berlin ein. Vertreter von Industrie, G-BA, GKV-Spitzenverband und Krankenkasse geben detaillierte Informationen zu Dossier und Verfahren.
Weitere Informationen zur Konferenz und Veranstaltung finden Sie unter:
Nutzenbewertung von Arzneimitteln unter dem AMNOG (http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/1102233-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-unter-dem-amnog)
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH
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