Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Lemtrada: Anwendung wird weiter eingeschränkt
Aufgrund vorliegender schwerer Risiken – mit tödlichen Nebenwirkungen im Einzelfall – wurde die Anwendung von Lemtrada (Alemtuzumab) weiter eingeschränkt.... Mehr»
MSD Sharp & Dohme (MSD) informiert über aktualisierte Anweisungen zur Einlage und Entfernung des hormonhaltigen Implantates Implanon NXT, Etonogestrel 68 mg zur... Mehr»
Rote-Hand-Brief Emerade: Panne auch bei Parallelimporten
Mittels Rote-Hand-Brief wurde in dieser Woche das Auftreten einer Blockade bei Verwendung von Emerade (Epinephrin) nach Lagerung bei hohen Temperaturen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Emerade: Aktivierungsfehler aufgrund hoher Lagertemperaturen
Mittels Rote-Hand-Brief wurde im Juni über die Möglichkeit des Auftretens einer Blockade bei Verwendung von Emerade informiert: Dieser Fehler betraf alle... Mehr»
Rote-Hand-Brief Increlex: Entwicklung von Neoplasien möglich
Die Firma Ipsen Pharma informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»
Rote-Hand-Brief Methotrexat: Vermeidung von Dosierungsfehlern
Zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wird Methotrexat (MTX) einmal wöchentlich verabreicht. Wird es häufiger oder gar täglich angewendet, kann die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lucentis: Anhaltende Schwergängigkeit der Fertigspritzen
Nachdem es bereits im August zu Reklamationen der Lucentis 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze aufgrund von erschwerter Entleerung kam, scheint das... Mehr»
Rote-Hand-Brief Indikationseinschränkung für Ranitidin von Aliud und Stada
Die Meldungen um die Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in ranitidinhaltigen Präparaten häuften sich in letzter Zeit. Nun informieren zwei... Mehr»
Neue Dosierungsangabe Onivyde: Risiko für Medikationsfehler
Durch die geänderte Bezeichnung der Stärke von Onyvide (Irinotecan) besteht ein Risiko für die Entstehung von Medikationsfehlern bei der Berechnung. Das... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kein Ondansetron im ersten Trimenon
Die Hersteller ondansetronhaltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»