Rote-Hand-Brief
Antidiabetika SGLT2-Inhibitoren: Lebensgefährliche Infektionen möglich
In einem Rote-Hand-Brief wird über das Risiko einer Fournier Gangrän – einer seltenen, aber schweren und potentiell lebensgefährlichen Infektion – unter einer... Mehr»
Warnhinweis für hormonelle Kontrazeptiva Pille: Auf Depression folgt Suizid
Hormonelle Kontrazeptiva bekommen einen neuen Warnhinweis. Unter einer Therapie kann Suizidalität als Folge einer Depression auftreten, darüber informiert ein... Mehr»
Deoxycholsäure Nekroserisiko bei Kybella
Allergan informiert in einem Rote-Hand-Brief über das Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle bei Patienten, die mit Kybella (Deoxycholsäure) 10 mg/ml... Mehr»
Rote-Hand-Brief Dienogest-Kombi: Leicht erhöhtes Risiko für VTE
Venöse Thromboembolie (VTE) unter Dienogest/Ethinylestradiol: Etwa vier Jahre ist es her, dass das europäische Risikobewertungsverfahren abgeschlossen wurde.... Mehr»
Verpackungsfehler So entdeckte ich den falschen Trigoa-Blister
Der Würzburger Apotheker Dr. Helmut Strohmeier hat vor einer Woche den falschen Blister von Trigoa (Levonorgestrel/Ethinylestradiol, Pfizer) bei einer... Mehr»
Rote-Hand-Brief Valproat: Programm zur Schwangerschaftsverhütung
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informiert das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Abstimmung mit der Europäischen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Fluorchinolone: Warnung vor Aortenaneurysma
Systemisch und inhalativ angewendete Fluorchinolone können das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen erhöhen, insbesondere bei älteren Personen. Darauf... Mehr»
Rote-Hand-Brief Hautkrebsrisiko unter HCT
Hautkrebs unter Hydrochlorothiazid (HCT): Das Thiazid-Diuretikum ist bekannt für seine Photosensibilisierung der Haut. Ein aktueller Rote-Hand-Brief informiert... Mehr»
Rote-Hand-Brief Babys: Sildenafil nicht bei Wachstumsrestriktion
Sildenafil-haltige Arzneimittel wie Revatio (Pfizer) und Viagra (Pfizer) sowie entsprechende Generika dürfen nicht zur Behandlung der intrauterinen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Wieder Studienabbruch bei Xarelto
Bayer hat die klinische Studie Galileo zu Xarelto abgebrochen. Ursache ist ein Anstieg der Gesamtmortalität sowie Thromboembolien und Blutungsereignissen bei... Mehr»