Rote-Hand-Brief
Neue Kontraindikationen Rote-Hand-Brief für Defitelio und Ocaliva
Sowohl für den Farnesoid-X-Rezeptor-Agonisten Ocalvia (Obeticholsäure, Intercept Pharma) als auch für das Fibrinolytikum Defitelio (Defibrotid, Gentium) liegt... Mehr»
Gekühlte Lagerung, schnelle Anwendung Imlygic: Gefährlich bei zu langem Auftauen
Die Firma Amgen informiert mittels Rote-Hand-Brief in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das... Mehr»
Mindestens sechs Monate Natpar: Drohender Lieferengpass ab Juli
Der Hersteller Takeda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»
Der Hersteller Takeda infomiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mavenclad führt zu schweren Leberschäden
Das bei Multipler Sklerose (MS) eingesetzte Medikament Mavenclad (Cladribin, Merck) kann zu schweren Leberschäden führen. In einem Rote-Hand-Brief weist der... Mehr»
Apotheken sollen informieren Berlthyrox: Neuer Name, neue Zusammensetzung
Berlin Chemie hat die Hilfsstoffzusammensetzung seines Schilddrüsenmedikaments Berlthyrox (Levothyroxin) geändert. Dadurch sollen Stabilität und Haltbarkeit... Mehr»
Rote-Hand-Brief Irinotecan: Risiko für Neutropenie und Durchfall
Die Zulassungsinhaber Irinotecan-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem BfArM mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Arzneimitteltoxizität... Mehr»
Rote-Hand-Brief Donepezil: Risiko QTc-Intervallverlängerung
Die Zulassungsinhaber Donepezil-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Bei intravenöser Gabe Mitomycin Medac: Nur noch mit Partikelfilter
Medac informiert darüber, dass alle Mitomycin-haltigen Präparate bis auf weiteres nur dann intravenös angewendet werden dürfen, wenn die Lösung nach... Mehr»
Verringerung der Risiken Beovu: Rote-Hand-Brief zu schwerwiegenden Nebenwirkungen
Beovu (Brolucizumab, Novartis) wurde im vergangenen Jahr in Deutschland zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMK) zugelassen. In einem... Mehr»