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Pycnogenol® reguliert effektiv den Blutzuckerspiegel

Meereskieferextrakt verzögert Absorption von Kohlenhydraten aus der Nahrung

Oldenburg -

Eine echte Volkskrankheit – Diabetes mellitus. Etwa 8 Millionen Menschen sind in Deutschland und Österreich an Diabetes erkrankt, bis 2040 werden es laut Schätzungen bis zu 12 Millionen Menschen sein. Eine alternde Bevölkerung, zu hoher Zuckerkonsum und ungesunde Lebensgewohnheiten begünstigen vor allem Diabetes Typ II. Der natürliche Pflanzenextrakt Pycnogenol®, gewonnen aus der Rinde der französischen Meereskiefer, konnte in Studien den Blutzuckerspiegel deutlich senken – und somit für Betroffene eine echte Alternative darstellen.

Pycnogenol® verzögert Glukose-Aufnahme ins Blut

Kohlenhydrate aus der Nahrung werden im Ileum hauptsächlich mithilfe des Enzyms α-Glucosidase in Glukose gespalten. Nur das Monomer kann in den Blutkreislauf übertreten. Pycnogenol® bindet an die α-Glucosidase und hemmt somit die Spaltung von Disacchariden in Glukose. Durch die verzögerte Glukoseaufnahme ins Blut werden Blutzuckerspitzen verhindert. Analytische Vergleiche zur α-Glucosidasehemmung legen nahe, dass Pycnogenol® im Vergleich zur verschreibungspflichtigen Medikation mit dem Antidiabetikum Acarbose eine viel höhere Potenz aufweist und wirksamer ist als Grüntee-Extrakte oder Catechine.

Bei gesunden Menschen mit nur leicht nach oben abweichenden Hyperglykämien sowie bei nicht insulinpflichtigem Prädiabetes und Diabetes Typ II konnte die regelmäßige Einnahme von täglich 50 bis 200 mg Pycnogenol® sicher, effektiv und dosisabhängig den postprandialen Blutzuckerspiegel senken (siehe Abbildung 1).[1]

Pycnogenol® ist ein sicherer und vielfach getesteter Pflanzenextrakt, der effizient bei Diabetes unterstützen kann. Heute stehen innovative und wirksame Produkte mit Pycnogenol® in der Apotheke zur Verfügung. Weitere Informationen dazu finden Sie auf www.pycnogenol.de.

[1] Liu X et al.: French maritime pine bark extract in Pycnogenol® dose-dependently lowers glucose in type 2 diabetic patients. Diabetes Care 2004;27;839

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