Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Riskante Wirkstoffe für Senior:innen Priscus-Liste aktualisiert: 177 problematische Wirkstoffe
Im Alter kommt es nicht selten zu einer Polymedikation. Senior:innen sind für eine erhöhte Nebenwirkungsrate besonders gefährdet. Die Priscus-Liste soll dabei... Mehr»
Ausbruch nicht unter Kontrolle 700 Tote bei Cholera-Ausbruch in Malawi
Im Zuge eines Cholera-Ausbruchs in Malawi sind inzwischen mehr als 700 Menschen gestorben, mehr als 21.000 haben sich seit Beginn der Infektionswelle im März... Mehr»
Rote-Hand-Brief Indikationseinschränkung bei Caprelsa
Caprelsa (Vandetanib) ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung bestimmter Schilddrüsen-Tumore eingesetzt wird. Der Hersteller Sanofi informiert mittels... Mehr»
Glassplitter in Hustensaft Bronchostop: Rückruf gilt nicht für Deutschland
In Österreich wurde eine Charge des Hustensafts Bronchostop zurückgerufen, Grund war eine Verunreinigung mit Glassplittern. Das deutsche Produkte ist nicht... Mehr»
Drohen ansteckendere Varianten? WHO: Affenpocken weiter gefährlich
Die WHO hat wegen der Affenpockenausbrüche in zahlreichen Ländern eine internationale Notlage ausgerufen. Jetzt sind die Fälle um 90 Prozent zurückgegangen,... Mehr»
Zwei Milligramm Fentanyl tödlich USA: Fentanyl für rund 379 Millionen letale Dosen beschlagnahmt
Keine Droge bedroht in den USA derzeit mehr Menschenleben als Fentanyl. Mit der Menge, die im Jahr 2022 sichergestellt wurde, könnten theoretisch alle... Mehr»
Zulassungen ruhen weiter NDMA-Risiko: Kein Ranitidin bis 2025
Im Januar 2021 hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das befristete Ruhen aller Zulassungen von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln... Mehr»
Neue Formulierung wegen Wintergrünöl VoltaNatura enthält zu viel Methylsalicylat
Vor rund einem Jahr hat GlaxoSmithKline (GSK) mit VoltaNatura ein pflanzliches Gel gegen Muskelverspannungen auf den Markt gebracht: Es enthält verschiedene... Mehr»
Rote-Hand-Brief Terlipressin: Risiko für Sepsis & Ateminsuffizienz
Die AMK informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xalkori: Risiko für Sehstörungen bei Kindern
Pfizer informiert mittels Rote-Hand-Brief über das Risiko von Sehstörungen bis hin zu schweren Verlusten des Sehvermögens unter der Therapie von Xalkori... Mehr»
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