AMK
Die Firma Medicalfox ruft eine Charge Glukose-Fertigpulver zurück. Mehr»
MMR-Impfstoff Priorix ohne formale Freigabe
Der Dreifach-Impfstoff Priorix „axicorp“ geht aufgrund eines formalen Fehlers retour. Ein Patientenrisiko bestehe laut Hersteller nicht. Mehr»
Zwei Tabletten pro Blisternapf Update zur Überfüllung bei Abstral
Kyowa Kirin informierte vor Monaten bereits über Abfüllunregelmäßigkeiten beim Produkt Abstral. Die Fentanyl-haltigen Sublingualtabletten wurden zum Teil... Mehr»
FDA empfiehlt strenge Überwachung Ocaliva führt zu Leberschädigungen
Ocaliva ist zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) auf dem Markt. Hierbei handelt es sich um eine seltene schwerwiegende Autoimmunerkrankung der... Mehr»
Rückruf Aluminium in Dronabinol Adrex
Die Firma Adrexpharma ruft mehrere Chargen ihrer Dronabinol-Kits zurück. Mehr»
Freiwillige Marktrücknahme Intrafusin enthält Partikel
Baxter informiert über Verunreinigungen in mehreren Chargen Intrafusin E Lösung. Hierbei handelt es sich um einen doppelten Rückruf. Die parenterale... Mehr»
Falscher Verdünnungsgrad Chargenüberprüfung bei Pflüger
Auf der Umverpackung der Nr. 2 Tropfen „Calcium phosphoricum D6“ von Pflüger ist ein Kennzeichnungsfehler. Anstatt der tatsächlich enthaltenen Potenzierung D6... Mehr»
Puren startet Rückruf Ramipril: Kennzeichnungsfehler beim Umkarton
Aufgrund einer Meldung über Kennzeichnungsfehler auf dem Umkarton ruft Puren zwei Dosierungen des Blutdrucksenkers Ramipril zurück. Der Fehler betrifft die... Mehr»
Verzicht auf Zulassung AbZ nimmt Fluconazol vom Markt
Abz Pharma verzichtet auf die Zulassung der Fluconazol-Hartkapseln. Die Verkehrsfähigkeit des Antimykotikums endet. Mehr»
Die Klinikpackung kommt Veklury in englischer Aufmachung
Die Firma Gilead und die Arzneimittelkommission (AMK) informieren über das Inverkehrbringen einer Klinikpackung von Veklury (Remdesivir) – zunächst kommt die... Mehr»