Jetzt muss die EU-Kommission der Empfehlung noch zustimmen, dann kann Foundayo auf den europäischen Markt kommen. Das Präparat wäre nach der Wegovy-Pille des dänischen Rivalen Novo Nordisk das zweite orale Arzneimittel dieser Art in Europa. Lilly rechnet mit einer Zulassung in den kommenden drei bis vier Monaten.

Die Empfehlung gilt für zwei Anwendungsgebiete, jeweils als Ergänzung zu gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität, teilt Lilly mit. Zugelassen werden soll sie zum Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung sowie zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes.

Orforglipron ist ein oral einzunehmender sowie erster und einziger niedermolekularer, nicht-Peptid GLP-1-RA. „Anders als die Wegovy-Pille von Novo Nordisk, die nach einem definierten Nüchternzeitraum mit definierten Einnahmeregeln angewendet werden sollte, kann die orale Einnahme von Orforglipron einmal täglich zu einer beliebigen Tageszeit ohne Einschränkung durch Nahrungsaufnahme eingenommen werden“, betont Lilly den Unterschied zum rigiden Einnahmemanagement bei der Konkurrenz.