Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die beschleunigte Zulassung für Genglycos (Pariglasgene Brecaparvovec-Opnr) erteilt. Das Medikament dient der Reduzierung der täglichen Maisstärkeaufnahme als Ergänzung zur Ernährungstherapie bei Erwachsenen und Kindern ab acht Jahren mit Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSDIa). Genglycos ist die erste zugelassene Behandlung für diese Erkrankung.