Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA bekräftigt den Nutzen und die Sicherheit des Neuraminidasehemmers Tamiflu von Roche sowie der drei in Europa zugelassenen Schweinegrippeimfstoffe Celvapan von Baxter, Focetria von Novartis und Pandemrix von GlaxoSmithKline. Neueste Sicherheitsdaten zeigten keine unerwarteten Reaktionen und seien nicht schwerwiegend, so die Behörde. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sei weiterhin positiv.

In der Europäischen Union wurden bislang rund 26 Millionen Menschen mit den Vakzinen immunisiert. Rund 13 Millionen Menschen weltweit haben zwischen Mai und Oktober dieses Jahres Tamiflu erhalten.

Zum Report von Wissenschaftlern der Cochrane Collaboration, der Anfang des Monats im British Medical Journal erschienen war, nahm die Behörde keine Stellung. Die Forschergruppe hatte Zweifel am Nutzen von Tamiflu geäußert, weil bei einer Neubewertung von Studien kein Effekt auf Grippe-Komplikationen festgestellt werden konnte.