Advanz ist auf Spezial- und Krankenhausmedikamente sowie Therapien für seltene Erkrankungen spezialisiert. Unter der Leitung von Sciotto will Advanz ab Ende des Jahres schrittweise ein breites Biosimilar-Angebot in der DACH-Region einführen. Im August hat die EU-Kommission Mynzepli als Biosimilar zu Eylea (Aflibercept) zugelassen. Zwei weitere Biosimilars-Kandidaten befinden sich aktuell im Zulassungsprozess. Insgesamt umfasst die Pipeline derzeit zwölf Biosimilars in Indikationen wie Autoimmun- und Atemwegserkrankungen sowie im Bereich Ophthalmologie, mit weiteren Produkten in der klinischen Entwicklung.

„Unser Unternehmen steht seit vielen Jahren für eine zuverlässige Versorgung mit einem breiten Spektrum an hochwertigen und innovativen sowie bewährten Arzneimitteln, die rund um den Globus Millionen von Menschen erreichen,“ sagt CEO Dr. Steffen Wagner. „Dieses Fundament nutzen wir, um ein vielfältiges Biosimilar-Portfolio auf- und in den kommenden Jahren sukzessive auszubauen und so für Patientinnen und Patienten den Zugang zu modernen Therapien weiter zu verbessern.“

Sciotto war zuletzt Country Head Germany und Managing Director bei Accord Healthcare, davor war er Business Unit Head Biosimilars bei Stada. Zudem sammelte er umfangreiche Erfahrungen in verschiedenen leitenden Funktionen bei Sandoz/Hexal. Er studierte Wirtschaftsingenieurwesen an der Hochschule München, Betriebswirtschaftslehre an der University of Wales und promovierte in Politikwissenschaft an der Freien Universität Berlin.

„Biosimilars haben meine berufliche Laufbahn geprägt,“ erklärt Sciotto. „Sie eröffnen für mehr Menschen den Zugang zu modernen Biologika, und leisten gleichzeitig einen Beitrag zu nachhaltigeren Gesundheitssystemen. Mit unserer breiten Pipeline haben wir die einmalige Chance, einen spürbaren Beitrag zur medizinischen Versorgung und Kosteneffizienz im Gesundheitswesen in Deutschland, Österreich und der Schweiz zu leisten.“

Advanz hat seinen Hauptsitz in Großbritannien ist international aktiv. Der Deutschlandsitz befindet sich in München. Die Produktion ist laut Unternehmen in Europa verankert, für das Biosimilar-Programm wird mit etablierten Entwicklungs- und Produktionsunternehmen zusammengearbeitet. Advanz will mit seinen Biosimilars bedarfsgerechte Darreichungsformen und Dosierungen, eine umfassende Auswahl an einfach zu handhabenden Applikationssystemen sowie gezielte Unterstützung bei der Umstellung anbieten.