Geeignet ist das transdermale Pflaster zur prophylaktischen Therapie der See- und Reisekrankheit mit Symptomen wie Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Das Anti-Emetikum kommt nach ärztlicher Verordnung bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren zum Einsatz.

Der kompetitive mAChR-Antagonist Scopolamin als natürliches Belladonna-Alkaloid beugt Kinetosen zentral vor. Als transdermales therapeutisches System TTS steht Scopoderm^® von Baxter mit 1,3 mg pro Pflaster seit Mai 2025 wieder dem deutschen Markt zur Verfügung.
Der Wirkstoff Scopolamin wird kontinuierlich freigesetzt (ca. 1,0 mg/72 h). Das verschreibungspflichtige Pflaster sollte 5–6 Stunden vor Reisebeginn oder am Vorabend auf eine saubere, intakte, unbehaarte Hautstelle hinter dem Ohr aufgeklebt werden. Bei kürzerer Reisedauer kann das Pflaster früher entfernt werden. Bei längeren Reisen wird das gebrauchte Pflaster entfernt und ein neues hinter das andere Ohr appliziert. Nach Aufkleben des transdermalen Pflasters sollte es während des Tragens nicht mehr berührt werden. Kurzes Schwimmen, Duschen oder Haarewaschen beeinträchtigen weder die Haftfähigkeit noch die Wirkung von Scopoderm^® TTS.

Als Nebenwirkung treten sehr häufig anticholinerge Effekte wie Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Schwindel und visuelle Akkommodationsstörungen auf. Scopolamin wirkt schon in therapeutischer Dosierung motorisch dämpfend und einschläfernd, hemmt die Speichel- und Schweißsekretion und verursacht eine Pupillenerweiterung. Zentral dämpfende Substanzen oder Alkohol verstärken die Sedierung. Kontraindiziert ist die Anwendung von Scopoderm^® bei Patienten mit einem Glaukom.

Wichtig ist, das Pflaster nicht zu zerschneiden. Eine Dosisanpassung kann nicht durch Teilen erreicht werden, die Wirksamkeit kann überproportional sinken und das Scopolamin kann freigesetzt werden.
Nach dem Anbringen, Entfernen und Handhaben von Scopoderm TTS sollten die Hände und nach Entfernen des Pflasters die Anwendungsstelle sorgfältig gewaschen werden.

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