Anapen^® 500 ist wieder verfügbar. Der Adrenalin-Autoinjektor ist zur Notfallbehandlung akuter allergischer Reaktionen zugelassen und gibt eine Einzeldosis von 500 µg Adrenalin intramuskulär in die anterolaterale Oberschenkelseite ab. Er ist für Personen ab einem Körpergewicht von 60 kg vorgesehen.

Im Allgemeinen liegt der empfohlene Dosierungsbereich bei 5–10 µg Adrenalin pro Kilogramm Körpergewicht. In Einzelfällen können höhere Dosen notwendig sein. Je nach klinischer Beurteilung kommen bei Personen ab 60 kg somit 300–500 µg Adrenalin infrage.^1,2

Mit der wieder verfügbaren Dosierung von 500 µg ist das Anapen^®-Portfolio nun erneut vollständig (Dosierungen 150, 300 und 500 µg). Anapen^® Junior 150 ist für Kinder mit einem Körpergewicht von 15–30 kg bestimmt, Anapen^® 300 für Personen ab 30 kg.¹

Für die Beratung in der Apotheke ist Folgendes wichtig: Vor der Anwendung von Anapen^® 500 sollte die Lösung im Sichtfenster klar und farblos sein. Die Injektionsanzeige darf noch nicht rot erscheinen. Die Injektion wird über einen separaten roten Auslöseknopf gestartet und kann auch durch leichte Kleidung erfolgen. Nach vollständiger Injektion färbt sich die Anzeige rot.^1,3

Bleibt eine Besserung aus oder verschlechtert sich der Zustand, kann nach 5–15 Minuten eine zweite Injektion erforderlich sein. Betroffene sollten daher zwei Autoinjektoren verordnet bekommen und stets mitführen. Nach jeder Anwendung muss sofort der Rettungsdienst unter 112 verständigt werden und „Anaphylaxie“ ist als Grund anzugeben.¹

Anapen^® 500 sollte liegend, in der Originalpackung lichtgeschützt und bei höchstens 25 °C gelagert werden.^1,3 Die PZN lautet 15896166. Schulungsmaterialien, eine Videoanleitung und Informationen zu Trainingsgeräten finden Apothekenteams und Patient:innen unter: www.anapen2.de

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_PFLICHTTEXT

_{Anapen Junior 150 Mikrogramm Injektionslösung / Anapen 300 Mikrogramm Injektionslösung / Anapen 500 Mikrogramm Injektionslösung. Wirkstoff: Adrenalin (Epinephrin). Zus.: Anapen Junior: Ein Milliliter enthält 0,5 mg Adrenalin (Epinephrin). Eine Dosis von 0,3 ml enthält 150 Mikrogramm Adrenalin (Epinephrin). Anapen 300: Ein Milliliter enthält 1 mg Adrenalin (Epinephrin). Eine Dosis von 0,3 ml enthält 300 Mikrogramm Adrenalin (Epinephrin). Anapen 500: Ein Milliliter enthält 1,7 mg Epinephrin (Adrenalin). Eine Dosis von 0,3 ml enthält 500 Mikrogramm Epinephrin (Adrenalin). Sonstige Bestandt.: Natriumchlorid, Natriummetabisulfit (E 223), Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. Anw.: Notfallbehandlung von akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie), verursacht durch Erdnüsse oder andere Nahrungsmittel, Arzneimittel, Insektenbisse oder -stiche und andere Allergene sowie belastungsinduzierte oder idiopathische Anaphylaxie. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen Adrenalin (Epinephrin) oder einen der sonstigen Bestandteile. Für die Verwendung von Anapen / Anapen Junior während eines allergischen Notfalls gibt es jedoch keine absoluten Kontraindikationen. Nebenw.: Hyperglykämie, Hypokaliämie, metabolische Azidose, Angstgefühle, Halluzinationen, Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Synkopen, Mydriasis, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen (Kammerflimmern/Herzstillstand), Palpitationen, plötzlicher Blutdruckanstieg (bis hin zur Hirnblutung), Vasokonstriktion (z. B. in der Haut, den Schleimhäuten und Nieren), Kältegefühl an den Extremitäten, Atembeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Miktionsstörungen mit Harnverhalt, Schwitzen, Hautblässe, Schwäche, Beklommenheit, Nervosität, Muskeltremor. Aufgrund des Gehaltes an Natriummetabisulfit bei anfälligen Patienten: allergieähnliche Reaktionen, u.a. anaphylaktische Reaktionen, Asthmaanfälle. Warnhinw.: Sofort nach der Anwendung von Anapen / Anapen Junior einen Rettungswagen rufen und als Grund „Anaphylaxie“ angeben. Bitte die beigefügte Gebrauchsinformation lesen, bevor ein Notfall eintritt. Nur gemäß Anweisung Ihres Arztes anwenden. Zur einmaligen Anwendung. Enthält Natrium und Natriummetabisulfit (E 223). Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verkaufsabgrenzung: Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Bioprojet Pharma, 9 rue Rameau, 75002 Paris, Frankreich. Version: 01}

_{DE-2026-67-ANA}

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_Referenzen

_{¹ Fachinformation Anapen 500 Mikrogramm Injektionslösung. Stand: 04/2026.
² Bioprojet Deutschland GmbH. Anapen2. Infocenter. https://www.anapen2.de/infocenter.
³ Bioprojet Deutschland GmbH. Anapen2. Anwendung. www.anapen2.de/anwendung.}