AMK

  • Rückrufe bei Hexal und Tilray

    AMK-Meldung

    Rückrufe bei Hexal und Tilray

    Hexal und Tilray rufen verschiedene Produkte zurück. Mehr»

  • Dosis-Umrechnung für Urologika

    Erweiterung der Äquivalenzdosen

    Dosis-Umrechnung für Urologika

    Um auch bei fehlenden Urologika beliefern zu können, folgt als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) die... Mehr»

  • Leuprorelin: Applikation nur durch Fachpersonal

    Risiko von Medikationsfehlern minimieren

    Leuprorelin: Applikation nur durch Fachpersonal

    Bei der Verabreichung von Leuprorelin-haltigen Depotpräparaten, wie Eligard, werden der Arzneimittelkommission (AMK) regelmäßig Berichte über... Mehr»

  • Epoetin alfa Hexal: Abbauprodukt außerhalb der Spezifikation

    Vorsorglicher Rückruf

    Epoetin alfa Hexal: Abbauprodukt außerhalb der Spezifikation

    Hexal ruft einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Im Rahmen des fortlaufenden Stabilitätsprogrammes wurden Spezifikationsabweichungen für ein... Mehr»

  • Panexcell: Ruhen der Zulassung empfohlen

    Bioäquivalenzstudien  unter Beobachtung

    Panexcell: Ruhen der Zulassung empfohlen

    Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt das Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell... Mehr»

  • Neotigason ohne Warnhinweis

    Puren-Rückrufe

    Neotigason ohne Warnhinweis

    Eine Charge von Neotigason muss aufgrund einer nicht aktualisierten Umverpackung zurückgeschickt werden. Neotigason enthält Acitretin – ein Retinoid,... Mehr»

  • Basodexan trennt sich

    Stabilität nicht gewährleistet

    Basodexan trennt sich

    Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen konnte Almirall bei einer Charge der Basodexan Fettcreme eine Abweichung von der Spezifikation beim Aussehen... Mehr»

  • Lariam „Pharma Gerke“ muss zurück

    Bezugszulassung erloschen

    Lariam „Pharma Gerke“ muss zurück

    Vor wenigen Tagen rief Orifarm alle Chargen von Lariam zurück. Der Grund: Die Zulassung für das Malariamedikament mit dem Wirkstoff Mefloquin wurde... Mehr»

  • Dosis-Umrechnung für nichtopioide Analgetika

    Erweiterung der Äquivalenzdosen

    Dosis-Umrechnung für nichtopioide Analgetika

    Um auch bei fehlenden NSAID beliefern zu können, folgt als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) die... Mehr»

  • Lariam – Zulassung widerrufen

    Malariamittel

    Lariam – Zulassung widerrufen

    Orifarm ruft alle Chargen von Lariam zurück. Der Grund: Die Zulassung für das Malariamedikament mit dem Wirkstoff Mefloquin wurde widerrufen. Mehr»

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