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				APOTHEKE ADHOC -
				Pharmazie
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			<title><![CDATA[Menarini sichert sich Bofanglutid]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/menarini-sichert-sich-bofanglutid/
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			<description>
				<![CDATA[
					Menarini will im Bereich der Abnehmmedikamente mitmischen. Der italienische Mutterkonzern von Berlin-Chemie hat einen Lizenzvertrag mit dem chinesischen Biotech-Unternehmen Gan & Lee Pharmaceuticals geschlossen, der die Zulassung und Vermarktung des GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) Bofanglutid betrifft.Im Rahmen der Vereinbarung hat Gan & Lee Anspruch auf eine Vorauszahlung in Höhe von 62 Millionen Euro, Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt bis zu 664 Millionen Euro sowie Lizenzgebühren im zweistelligen Prozentbereich auf den Nettoumsatz.
Menarini wird für die Zulassungsanträge und die...
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			<pubDate>Sa., 05 Sept. 2026 08:58:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Abbvie streicht Kaletra und Norvir]]></title>
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			<description>
				<![CDATA[
					Abbvie stellt den Vertrieb der HIV-Medikamente Kaletra (Lopinavir/Ritonavir) und Norvir (Ritonavir) voraussichtlich bis Sommer 2027 ein. Apotheken sollen betroffene Patienten laut Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) angemessen zum Sachverhalt informieren.Die Proteaseinhibitoren Lopinavir und Ritonavir werden im Rahmen der Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt. Laut Hersteller ist die Nachfrage nach beiden Präparaten aber aufgrund der deutlichen Weiterentwicklung der HIV-Therapie zurückgegangen.
Betroffen sind bei Kaletra die Filmtabletten à...
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			</description>
			<pubDate>Fr., 04 Sept. 2026 13:29:42 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Kein Candesartan mit Elektrolyten]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/kein-candesartan-mit-elektrolyten/
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			<description>
				<![CDATA[
					Candesartan senkt den Blutdruck, weil die Aldosteronausschüttung gehemmt wird. Somit wird weniger Kalium ausgeschieden und der Kaliumspiegel steigt. Eine zusätzliche Kaliumzufuhr beispielsweise durch Elektrolytlösungen sollte daher nur nach Arztrücksprache erfolgen. Eine Kombination von Candesartan mit Elektrolytlösungen wird nicht empfohlen, denn unter der gleichzeitigen Einnahme von Kalium kann eine Hyperkaliämie entstehen. Dazu heißt es in der Fachinfo, dass die gleichzeitige Anwendung von Candesartan mit kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten,...
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			<pubDate>Fr., 04 Sept. 2026 07:59:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Salbutamol: Engpass gestrichen]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/salbutamol-engpass-gestrichen/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat den Engpass bei Salbutamol für beendet erklärt. Damit übernehmen die Kassen keine Mehrkosten mehr.Das BMG hat mit Bekanntmachung vom 27. August festgestellt, dass ein Versorgungsmangel mit salbutamolhaltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform nicht mehr besteht. Die entsprechende Bekanntmachung des BMG nach § 79 Absatz 5 AMG vom 15. Dezember 2023 ist damit obsolet. Etwaige...
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			<pubDate>Do., 03 Sept. 2026 15:05:19 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Adenosin in portugiesischer Aufmachung]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/adenosin-in-portugiesischer-aufmachung/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Adenosin Altamedics 3 mg/ml Injektionslösung kommt in portugiesischer Aufmachung auf den Markt. Der Hersteller informiert über das befristete Inverkehrbringen.Die Gestattung erfolgt auf Grundlage der §§ 10 Absatz 1a und 11 Absatz 1c Arzneimittelgesetz (AMG) und ist bis zum 30. Juni 2027 befristet, um einer drohenden versorgungsrelevanten Lieferengpasssituation entgegenzuwirken.
Adenosin wird zur Akutbehandlung paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardien...
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			<pubDate>Do., 03 Sept. 2026 12:41:26 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Coversum: Falsche Filmtabletten enthalten]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/coversum-falsche-filmtabletten-enthalten/
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			<description>
				<![CDATA[
					Servier ruft Coversum zurück. In einigen Chargen waren Filmtabletten mit einer anderen Zusammensetzung enthalten.Coversum enthält Perindopril, doch in einigen Chargen waren stattdessen Filmtabletten mit Perindopril und Bisoprolol enthalten. In Deutschland ist diese Kombination nicht erhältlich, Servier vertreibt mit Bipressil aber im Ausland ein entsprechendes Präparat.
Die Untermischung war auch nicht in...
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			<pubDate>Do., 03 Sept. 2026 10:14:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Rückruf: Nitrosamin in Sertralin]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/rueckruf-nitrosamin-in-sertralin/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Zentiva ruft das Antidepressivum Sertralin zurück. Hintergrund sind kürzere Haltbarkeiten wegen zu hoher Werte eines Nitrosamins im Zeitverlauf.„Vor dem Hintergrund der im fortlaufenden Stabilitätsprogramm erhobenen Daten bezüglich des Gehalts an N-Nitroso-Sertralin ist davon auszugehen, dass der derzeit in der EU gültige Grenzwert bei Sertralin Winthrop Filmtabletten bereits vor Ablauf der aktuell deklarierten Laufzeit von 48 Monaten...
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			<pubDate>Do., 03 Sept. 2026 09:58:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Levothyroxin: Schilddrüsenmittel einfach absetzen?]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/levothyroxin-schilddruesenmittel-einfach-absetzen/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Die Forschungsstudie „DELTA-RCT“ hat untersucht, ob das Schilddrüsenmedikament Levothyroxin bei einer latenten Schilddrüsenunterfunktion sicher abgesetzt werden kann. Das Ziel: Die Studie soll zeigen, wie sich medizinisch nicht notwendige Behandlungen einsparen lassen, ohne die Patientensicherheit zu gefährden.Mit der Frage, ob das Schilddrüsenmedikament Levothyroxin (bis maximal 50 Mikrogramm) bei Patientinnen und Patienten mit einer leichten Schilddrüsenunterfunktion sicher und ohne Nachteile abgesetzt werden kann, beschäftigt sich die Studie mit dem Titel „Das Absetzen von Levothyroxin bei Patientinnen...
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			<pubDate>Do., 03 Sept. 2026 09:30:25 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Bundesamt: Kein Lithium zur Nahrungsergänzung]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/bundesamt-kein-lithium-zur-nahrungsergaenzung/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) weist darauf hin, dass der Mineralstoff Lithium in der Europäischen Union für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln nicht zugelassen ist – und warnt vor der Bestellung im Internet.„Neuronale Gesundheit“, „mentale Klarheit“, „innere Ruhe“ oder „kraftvolle kognitive Präsenz“: Mit solchen oder ähnlichen Wirkversprechen werden als Nahrungsergänzungsmittel angebotene lithiumhaltige Erzeugnisse laut BVL im Onlinehandel beworben. Dabei könne bereits eine moderate Erhöhung des...
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			<pubDate>Mi., 02 Sept. 2026 07:59:30 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Mpox: Spermien begünstigen Infektion]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/mpox-spermien-beguenstigen-infektion/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Spermien begünstigen nach Erkenntnissen eines Frankfurter Forschungsteams eine Infektion mit Mpox. „Unsere Ergebnisse liefern eine Erklärung dafür, warum sexuelle Kontakte ein besonders hohes Übertragungsrisiko bergen“, sagte die Doktorandin Emma Torbica, die die Experimente durchgeführt hat. „So kann Samenflüssigkeit die Infektion fördern, wenn sie zum Beispiel mit analen oder genitalen Schleimhäuten in Kontakt kommt, wo sich bereits Pocken gebildet haben, die noch nicht bemerkt wurden.“Mpox wird überwiegend von Tieren auf Menschen übertragen, die neueren Varianten können aber auch von Mensch zu Mensch weitergegeben werden. Die Krankheit verläuft laut den Wissenschaftlerinnen meist mild mit eher unspezifischen Symptomen. „Erst im weiteren Verlauf zeigen sich die typischen Pocken...
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			</description>
			<pubDate>Di., 01 Sept. 2026 09:53:29 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Wegovy: Umstellung von Spritze auf Tablette]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/wegovy-umstellung-von-spritze-auf-tablette/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Die Wegovy-Tablette ist ab dem 1. September verfügbar. Patient:innen, die von der Abnehmspritze auf die Tablette wechseln wollen, müssen einiges beachten.Orales Semaglutid wird täglich eingenommen, während subkutanes Semaglutid einmal wöchentlich appliziert wird. Bei einem Wechsel von Abnehmspritze auf Tablette gilt es zu bedenken, dass die Wirkung nur schwer vorausgesagt werden kann, da orales Semaglutid im Vergleich zu subkutanem eine höhere...
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			</description>
			<pubDate>Mo., 31 Aug. 2026 15:33:34 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Efluelda kommt sofort, Vaxigrip später]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/efluelda-kommt-sofort-vaxigrip-spaeter/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Sanofi startet ab sofort mit der Auslieferung von Efluelda, sodass sich ältere Menschen zu Beginn der Impfsaison ab Oktober gegen Grippe impfen lassen können. Dagegen kommt Vaxigrip erst später.Efluelda wurde speziell für ältere Menschen entwickelt, um ihnen einen im Vergleich zum Standardimpfstoff verbesserten Schutz vor einer Influenza zu bieten: Der Hochdosisimpfstoff führt laut Hersteller mit der vierfachen Dosierung an Antigen bei Erwachsenen ab 60 Jahren zu einer höheren Immunantwort...
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			<pubDate>Mo., 31 Aug. 2026 15:15:34 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Hopledo: Neues Parkinsonmittel zugelassen]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/hopledo-neues-parkinsonmittel-zugelassen/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Die EU-Kommission hat die Zulassung für das Parkinsonmittel Hopledo erteilt. Das Präparat enthält Levodopa/Carbidopa mit modifizierter Wirkstofffreisetzung und ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit moderaten bis schweren motorischen Fluktuationen, die mit einem oralen Therapieregime auf Basis von Levodopa und einem Dopa-Decarboxylase-Hemmer (DDC‑Hemmer) nicht ausreichend stabilisiert werden konnten. Ab Oktober soll das Medikament erhältlich sein.Hopledo ist laut Hersteller eine orale First-in-Class-Formulierung mit modifizierter Wirkstofffreisetzung von Levodopa/Carbidopa. Obwohl bereits orale Behandlungen zur Verfügung stehen, besteht laut Zambon ein erheblicher Bedarf an neuen Therapieoptionen, denn mehr als 80 Prozent der Patienten mit...
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			</description>
			<pubDate>Mo., 31 Aug. 2026 12:56:50 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Biontech stoppt Darmkrebsstudie]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/biontech-stoppt-darmkrebsstudie/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Biontech hat eine Phase-II-Studie zu einem mRNA-Impfstoff zur Behandlung von Darmkrebs abgebrochen. Dabei wurde Autogene Cevumeran als Monotherapie Darmkrebs-Hochrisikopatienten getestet, die bereits operiert wurden.Das unabhängige Data Safety Monitoring Board hatte bereits in der Vergangenheit auf Basis von Studiendaten angemerkt, dass diese nicht ausreichten, um belastbare Aussagen zur Wirksamkeit zu treffen. Nun sei das Gremium zudem zu dem Schluss gekommen, „dass eine weitere Fortführung der Studie das...
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			<pubDate>Sa., 29 Aug. 2026 08:06:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Das kostet die Abnehmpille]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/das-kostet-die-abnehmpille/
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			<description>
				<![CDATA[
					Am kommenden Dienstag wird die Abnehmpille Wegovy (Semaglutid, Novo Nordisk) gelistet und verfügbar sein. Schon jetzt stehen die Preise fest. Die Kosten für die Tabletten sind wie angekündigt mit denen der Wegovy-Pens vergleichbar. Die Wegovy-Tablette wird in vier Stärken verfügbar sein: 1,5 mg, 4 mg, 9 mg und 25 mg. Zum Start fehlt jedoch die höchste Wirkstärke: Die Behandlung startet mit einer niedrigen Dosis von 1,5 mg, die im Abstand von vier Wochen stufenweise erhöht wird, bis die Erhaltungsdosis von 25 mg erreicht...
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			</description>
			<pubDate>Fr., 28 Aug. 2026 13:00:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[RA-Leitlinie: Vorrang für MTX, Frist für Kortison]]></title>
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			<description>
				<![CDATA[
					Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh) veröffentlicht eine neue S3-Leitlinie zur „Therapie der rheumatoiden Arthritis mit krankheitsmodifizierenden Medikamenten“. Darin ist auch eine neue Regelung zum Einsatz von Kortison zu finden.Die Therapie soll unmittelbar nach gesicherter Diagnose beginnen – mit dem Ziel der Remission – sprich: die Krankheit dauerhaft zurückzudrängen. Ist dies nicht erreichbar, wird zumindest eine geringe Krankheitsaktivität angestrebt. Neu geregelt sind vor allem die weiteren Behandlungsschritte bei...
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			</description>
			<pubDate>Do., 27 Aug. 2026 12:52:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Fälschung bei Keytruda]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/faelschung-bei-keytruda/
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			<description>
				<![CDATA[
					Keytruda (Pembrolizumab) muss in Quarantäne. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert über Fälschungen beim Arzneimittel. Betroffen sind zwei Chargen, die im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden.Informiert wird über einen Fälschungsfall bei Keytruda Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Betroffen sind die Chargen Z016478 und Z016479. Einen Rückruf gibt es zum aktuellen Zeitpunkt nicht. Apotheken werden gebeten, Packungen der betroffenen Chargen in Quarantäne zu stellen. „Es...
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			<pubDate>Do., 27 Aug. 2026 10:40:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Dontisolon fehlt bis März 2027]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/dontisolon-fehlt-bis-maerz-2027/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Die Liste der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gemeldeten Lieferengpässe wird immer länger. Mehr als 530 Meldungen liegen aktuell vor. Darunter auch Dontisolon D Mundheilpaste und Zylinderampullen. Aufgrund des Herstellerwechsels sind Dontisolon D Mundheilpaste und Zylinderampullen von Lieferengpässen betroffen. Die Erstmeldung stammt aus März und wurde zuletzt im Juni beziehungsweise Juli aktualisiert. Das voraussichtliche Lieferdatum wurde auf Anfang März 2027 gelegt. Sanofi hatte sich Mitte...
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			</description>
			<pubDate>Do., 27 Aug. 2026 07:58:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Bauchspeicheldrüsenkrebs: FDA-Zulassung für Daraxonrasib]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/bauchspeicheldruesenkrebs-fda-zulassung-fuer-daraxonrasib/
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			<description>
				<![CDATA[
					Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Rasonque (Daraxonrasib), einen RAS-Inhibitor, für die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen. Damit steht Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs Monate früher als geplant eine neue Behandlungsoption zur Verfügung.Rasonque ist eine einmal täglich einzunehmende Tablette und hemmt verschiedene Formen des Proteins RAS, das bei den meisten Patienten mit Pankreasadenokarzinom, einem Tumor der Bauchspeicheldrüsengänge, eine Schlüsselrolle für das Tumorwachstum spielt. Hersteller ist Revolution Medicines.
Die...
				]]>
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			<pubDate>Mi., 26 Aug. 2026 17:02:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Narkosemittel: Aus für Remimazolam]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/narkosemittel-aus-fuer-remimazolam/
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			<description>
				<![CDATA[
					Paion nimmt Byfavo (Remimazolam) zum 1. September vom Markt. Nach den Erstattungsbetragsverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband mache man von der gesetzlichen Möglichkeit eines so genannten Opt-outs Gebrauch. Unter den gegebenen Rahmenbedingungen sehe man keine Möglichkeit, das ultra-kurzwirksame Benzodiazepin-Sedativum in Deutschland zumindest kostendeckend weiter anzubieten.In der EU ist Byfavo 20 mg zur prozeduralen Sedierung und Byfavo 50 mg zur intravenösen Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten zugelassen. Das ultra-kurzwirksame Benzodiazepin war erst Anfang des Jahres auf den Markt gekommen. Erstmals...
				]]>
			</description>
			<pubDate>Mi., 26 Aug. 2026 15:08:00 +0200</pubDate>
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