Immunonkologie

Ersatzkassen wollen CAR-T in Kliniken herstellen lassen APOTHEKE ADHOC, 20.09.2019 10:34 Uhr

Im Zentrum steht dabei die Forderung nach einigen wenigen Innovationszentren, die in der Regel an Unikliniken angeschlossen sein sollen. Dort sollen die neuen Behandlungsverfahren mit hohen Qualitätsstandards – die Verbände vom Gemeinsamen Bundesausschuss festlegen lassen wollen – erprobt werden. „Erst wenn das Verfahren evaluiert und der Nutzen nachgewiesen ist, sollte die Behandlungsmethode in der Regelversorgung zugelassen und von den Krankenkassen regelhaft finanziert werden“, so die Verbände.

„Ob sich die CAR-T-Zelltherapie im Versorgungsalltag als effizient und sicher erweist, muss sich erst noch zeigen“, so Dr. Johannes Bruns, Generalsekretär der Deutschen Krebsgesellschaft. Das Wissen über Wirksamkeit und Sicherheit des neuen Verfahrens sei zum Zeitpunkt der Zulassung begrenzt. In den Innovationszentren könne demnach mehr Sicherheit zur Anwendung geschaffen werden. Außerdem fordern die beteiligten Verbände, dass die Standards bei der Erstzulassung der neuen Medikamente als Orphan Drugs im beschleunigten Verfahren durch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA nicht abgesenkt werden dürften. „Auch an die behandelnden Einrichtungen müssen hohe Qualitäts- und Strukturanforderungen gestellt werden“, so Prof. Dr. Bernhard Wörmann, Medizinischer Leiter der DGHO.

Um die Kosten für neuartige Krebstherapien zu senken, wollen die Verbände der Industrie Konkurrenz machen: Der „exorbitanten Preisentwicklung“ könne man demnach Einhalt gebieten, indem die Erforschung und Entwicklung neuer Gen- und komplexer Zelltherapieverfahren an besagten Innovationszentren ansiedelt. „Ziel ist es, dass Zentren rechtssicher und wirtschaftlich tragbar „Eigenherstellung“ betreiben können“, erklärt VUD-Generalsekretär Ralf Heyder. „Denn wir wollen uns bei diesen Innovationen nicht völlig abhängig von der Industrie machen.“ Die Förderung der Eigenherstellung dieser Arzneimittel, so schreibt die Verbändekoalition, sei „eine Möglichkeit, der Preispolitik der Pharmaindustrie Grenzen aufzuzeigen“.

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