AMK-Meldung

NMBA ist die neue Verunreinigung in Losartan APOTHEKE ADHOC, 19.02.2019 15:16 Uhr

Irbesartan Heumann 300 mg, 98 Tabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 150 mg/12,5 mg, 98 Tabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg/12,5 mg, 98 Tabletten

Vor etwa vier Wochen hatte Heumann Irbesartan-haltige Arzneimittel zurückrufen. Heute folgen Rückrufe weiterer Präparate in verschiedenen Chargen. Heumann wurde vom Lohnhersteller informiert, dass in drei Chargen der aktiven Substanz Irbesartan des chinesischen Wirkstoffproduzenten Zhejiang Huahai Pharmaceutical geringfügig erhöhte Werte des Nitrosamins N-Nitrosodiethylamin (NDEA) festgestellt wurden. Betroffen sind folgende Arzneimittel, in denen die verunreinigte API verarbeitet wurde:

  • Irbesartan Heumann 300 mg, 98 Tabletten, Chargen: LC34297 und LC34298
  • Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 150 mg/12,5 mg, 98 Tabletten, Chargen: LC31113, LC31125 und LC31126
  • Irbesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg/12,5 mg, 98 Tabletten, Charge: LC35282

Apotheker werden gebeten, das Warenlager zu überprüfen und betroffene Packungen an den Großhandel zu retournieren.

Valpro beta 300 mg/ml 100 ml, Tropfen zum Einnehmen
Weil mehrere original verschlossene Flaschen Valpro beta 300 mg/ml (Valproinsäure) zu 100 ml als Tropfen zum Einnehmen ausgelaufen sind, werden vorsorglich die Chargen 611910, 611911 und 611912 zurückgerufen.

Apotheker werden gebeten, das Warenlager zu überprüfen und betroffene Packungen an den Großhandel zurückzuschicken.

Die Rückrufe in der Übersicht findet ihr als Kundenflyer zum Download im LABOR. Jetzt herunterladen!

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