Asthma und COPD

Hexal bringt Airbufo Forspiro Cynthia Möthrath, 22.07.2019 14:25 Uhr

Das Airbufo Forspiro-Device ist baugleich zu Airflusal Forspiro (Fluticason-17-propionat, Salmeterol): Beide Systeme verfügen über ein transparentes Sichtfenster. Weitere Elemente tragen zur Kontrolle der Anwendung bei: Neben dem Dosiszähler vermitteln das Klickgeräusch beim Bewegen des weißen Hebels, sowie die Weiterbewegung des Bilsterstreifens im Seitenfach zusätzliche Sicherheit darüber, dass eine neue Dosis zur Inhalation zur Verfügung steht. Nach fünf inhalierten Dosen erscheinen im transparenten Seitenfach die verbrauchten Blisterstreifen: Durch das Abtrennen der Blisterstreifen am Ende eines Tages kann kontrolliert werden, ob die verordnete Anzahl an Inhalationen eingenommen wurde. Pulverreste im Seitenfach sind ein Hinweis auf eine fehlerhafte Inhalation.

2011 hatte der Airflusal Forspiro- Inhalator den Red Dot Product Design Award des Design Zentrums in Nordrhein-Westfalen erhalten. Erst vier Monate nach dem Launch des neuen Inhalators konnte Hexal mit der Vermarktung und Auslieferung beginnen: Grund dafür war ein Rechtsstreit mit dem Konkurrenten GlaxoSmithKline (GSK), dieser hatte den Start zunächst verzögert: Weil sowohl das Hexal-Produkt Airflusal Forspiro als auch das Original Viani in Lila gehalten sind, war GSK juristisch gegen Hexal vorgegangen. Das Landgericht Köln hatte auf Antrag von GSK eine einstweilige Verfügung erlassen.

Der Fall vor dem Oberlandesgericht Köln wurde mündlich verhandelt: Hexal argumentierte, dass die Lila-Töne unterschiedlich seien und der Farbton an sich keine wettbewerbliche Eigenart begründe. Auch die Gefahr der Verwechselbarkeit der beiden Produkte ist Hexal zufolge nicht gegeben: Es gebe deutliche Unterschiede in der Form und der Handhabung. Schließlich brachte Hexal die 2011 verliehene Auszeichnung vor: GSK habe bis zum Start der Vermarktung gewartet, ehe der Antrag auf einstweilige Verfügung gestellt worden sei. Im Laufe des Verfahrens hat GSK die einstweilige Verfügung zurückgezogen. Der Inhalator konnte daher wieder vermarktet werden.

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