Illegaler Cannabis-Verkauf

FDA mahnt Curaleaf ab Cynthia Möthrath, 24.07.2019 11:31 Uhr

Da die Nachfrage nach Cannabis und CBD-Produkten immer weiter steigt, verfolgt die FDA einen behördenweiten Ansatz zur Regulierung von Produkten aus CBD. Dazu wurde eine interne Arbeitsgruppe eingerichtet, die mögliche Wege für die rechtmäßige Vermarktung verschiedener Arten von CBD-Produkten untersuchen soll. Eine wichtige Aufgabe ist die Einholung und Auswertung von Informationen zur Beantwortung offener Fragen im Zusammenhang mit der Sicherheit von CBD. Die FDA plant bis zum frühen Herbst diesen Jahres Fortschritte in Bezug auf Richtlinien zur Vermarktung bekannt zu geben.

Die FDA ist besorgt über die Verbreitung von Produkten, die angeblich CBD enthalten und für therapeutische oder medizinische Zwecke vermarktet werden, jedoch nicht von der FDA zugelassen wurden: Häufig ist dies online der Fall. Das Zulassungsverfahren stellt sicher, dass Arzneimittel auf dem Markt für die beabsichtigten therapeutischen Anwendungen sicher und wirksam sind.

Das Angebot ist groß: CBD wird in Form von Tropfen, Kapseln, Sirup, Tees und topischen Lotionen und Cremes vermarktet. Abgesehen von dem verschreibungspflichtigen Humanarzneimittel Epidiolex (GW Pharmaceuticals) zur Behandlung seltener, schwerer Formen von Epilepsie hat die FDA keine anderen CBD-Produkte zugelassen, und es liegen nur sehr begrenzte Informationen für andere im Handel erhältliche Produkte vor. Die Zusammensetzung weicht möglicherweise erheblich von den von der FDA zugelassenen Produkten ab. Nachteilige Auswirkungen auf den Körper, Herstellungsprozesse, sowie Wirksamkeit und angemessene Dosierungen wurden dementsprechend nicht untersucht.

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