Blüte, Extrakt, Kapsel

Cannabis: Schritt für Schritt zur Rezeptur APOTHEKE ADHOC, 24.08.2020 14:43 Uhr

Mythos: Jede Charge nur einmal prüfen

In vielen Apotheken hält sich das Gerücht, dass gleiche Ausgangsstoffe derselben Charge auch nur einmal geprüft werden müssten. Diese Annahme ist nicht ganz richtig, denn während des Verpackungsprozesses könnte es dennoch zu Etikettierungsfehlern kommen. Schlussendlich ist jeder Ausgangsstoff unabhängig von der Charge zu prüfen.

Was tun, wenn es zu Rezepturfehlern kommt?

Generell gilt: Bei der Verarbeitung von Cannabis darf es herstellbedingt zu Verlusten von bis zu 10 Prozent der eingesetzten Wirkstoffmenge kommen. Um Cannabisblüten ausreichend genau dosieren zu können, müssen sie in der Apotheke nämlich zuvor gemahlen, gesiebt und konfektioniert werden. Bei diesen Herstellschritten kommt es zwangsläufig zu größeren Verlusten. Bei zehn Gramm Medizinalcannabis muss also der Verlust von einem Gramm nicht dokumentiert werden.

Die Dokumentation der herstellbedingten Verluste sollte generell unabhängig von der Größe fortlaufend geführt werden und folgende Punkte enthalten:

  • Gewicht des Standgefäßes vor und nach der Herstellung
  • Soll- und Ist-Wert der Einwaage
  • Rückwägewert des Kartenblattes und der sich daraus ergebene Wägeverlust

Meistens wird pro Cannabisrezeptur ein komplettes Ausgangsstoff-Gefäß verarbeitet, sodass es, anders als bei Methadon & Co., zu keinen Anbrüchen kommt. Demnach kann das oben genannte Verfahren zur Dokumentation entfallen.

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