Ausbau der Kapazitäten

Nadal: 80 Millionen Schnelltests pro Monat Alexandra Negt, 20.11.2020 14:34 Uhr

Berlin - 

Der Hertseller Nal von Minden aus Moers verdoppelt die Produktion der Antigen-Schnelltests. Monatlich sollen 80 Millionen Schnelltests hergestellt werden. So soll die gesteigerte Nachfrage bedient werden.

„Wir verdoppeln weiter unsere Produktion an Corona-Schnelltests, denn wir wollen mithelfen die Pandemie einzudämmen“, sagt Geschäftsführer Roland Meißner. Die Nachfrage am Nadal Covid-19-Antigentest sei so hoch, dass die monatliche Produktion von zuvor 20 Millionen Schnelltest bereits im November auf 40 Millionen hochgefahren wurde. Doch auch diese Erweiterung reicht nicht aus, um die bestehende Nachfrage zu decken. Somit werden die Produktionskapazitäten erneut ausgebaut. Das neue Ziel des nordrhein-westfälischen Unternehmens ist es, ab Januar monatlich 80 Millionen Corona-Schnelltests zur Verfügung zu stellen. „Eventuell Infizierte können mithilfe der Schnelltests sofort ermittelt und damit andere Menschen besser vor Corona geschützt werden“, betont Meißner.

Auch Erweiterung des Angebotes

Nicht nur die Produktionskapazitäten sollen erhöht werden, auch das Angebot an In-vitro-Diagnostika soll erweitert werden. Die beginnende Grippesaison wird Hausärzte vor eine neue Herausforderung stellen, dessen ist sich Nal von Minden bewusst und hat einen neuen kombinierten Schnelltest auf Covid-19 und Influenza A/B entwickelt und ins Portfolio mit aufgenommen. Diese kombinierten Schnelltests sollen die Diagnostik erleichtern. Die Durchführung gleicht dem reinen Corona-Antigenschnelltest. Für die Probennahme muss ein Nasen-Rachen-Abstrich genommen werden. Mit der beiliegenden Lösung müssen beim Kombitest zwei Felder mit der Untersuchungslösung benetzt werden. Im linken Lauffeld wird das Ergebnis für Covid-19, im rechten das für Grippe angezeigt.

„Die Unterscheidung von Corona und Grippe ist enorm wichtig, um eine weitere Ausbreitung des Coronavirus zu verhindern und sich selbst sowie andere Menschen schneller und besser zu schützen“, erklärt Thomas Zander, zweiter Geschäftsführer von Nal von Minden. „Für die Betroffenen ist es im Übrigen viel angenehmer, nur eine Probe abgeben zu müssen. Außerdem wissen sie dann innerhalb von nur 15 Minuten Bescheid.“ Der Patient kann die Arztpraxis schnell mit einem zuverlässigen Ergebnis verlassen und weiß um das weitere Vorgehen. Covid-Positive müssen sich in Isolation begeben. Das Ergebnis kann zeitnah an die Behörden übermittelt und in der Warn-App eingetragen werden. Handelt es sich um Grippe, erfolgt eine Krankschreibung für bis zu zwei Wochen. Die Isolation ist keine Pflicht.

„Vor allem für den Schutz von Risikogruppen wie Pflegebedürftigen spielen Schnelltests weiter eine sehr wichtige Rolle", sagt Meißner, der sich bewusst ist, dass die baldige Zulassung eines Impfstoffes die Pandemie nicht abrupt beenden wird. Nal von Midnen möchte die Schnelltests daher weiterhin vorrangig an Angehörige der Heilberufe weitergeben, darunter neben Ärzten vor allem Altenpfleger.

„Die diagnostische Spezifität liegt bei über 99,9 Prozent, die diagnostische Sensitivität bei 97,56 Prozent.“ Die Spezifität gibt Auskunft darüber, ob alle gesunden, getesteten Menschen auch als Gesunde erkannt werden. Die Sensitivität zeigt an, ob alle Kranken auch als Kranke erkannt werden. Die Werte des Tests sind gut. Der Nadal Test ist Teil der Liste des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte und kann somit im Rahmen der neuen Teststrategie eingesetzt und abgerechnet werden. Die BfArM-Liste der Antigentests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus Sars-CoV-2 enthält auch die ersten Kombitests. Nal von Minden ist mit beiden Varianten gelistet.

Tests für Laien

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat gestern erstmals einen Corona-Schnelltest für den Hausgebrauch zugelassen. Das Testkit des US-Herstellers Lucira Health erhielt eine Notfall-Zulassung. „Diese neue Test-Möglichkeit ist ein wichtiger Diagnose-Fortschritt, um die Pandemie zu bekämpfen und die öffentliche Last der Krankheitsübertragung zu reduzieren“, sagte FDA-Chef Stephen Hahn. Auch in Deutschland könnten diese Tests folgen. Bis zu einer Markteinführung könnte es allerdings noch einige Zeit dauern. Die Hersteller müssen umfassendere Daten dazu vorlegen, dass die Endkunden den Test genauso sicher durchführen könne wie geschultes medizinisches Personal.