Apothekenbetriebsordnung

Pharmazieräte: Hitze und Heimvertrag Julia Pradel, 07.12.2015 14:09 Uhr



Das Stellen und Verblistern von Arzneimitteln sehen die Pharmazieräte als pharmazeutische Tätigkeit. Die Apotheke sei damit für die Qualität der Arzneimittel und der primären Verpackungsmaterialien verantwortlich.

Bestimmte Medikamente sind aus Sicht der Pharmazieräte nicht zum Stellen und Verblistern geeignet, etwa Arzneimittel mit CMR-Eigenschaften oder einem hohen sensibilisierenden Potential und Betäubungsmittel. Auch bei Arzneimitteln mit hygroskopischen, hydrolyse-, oxidations- und lichtempfindlichen Wirkstoffen sei eine Zweitverpackung nicht oder nur bedingt möglich.

Für jedes zu stellende oder zu verblisternde Arzneimittel müsse die Apotheke entscheiden und dokumentieren, dass die Voraussetzungen für ein qualitativ unbedenkliches Verblistern oder Stellen gegeben seien, heißt es in der Resolution der Pharmazieräte. Im QMS muss demnach für jedes verwendete Arzneimittel dokumentiert sein, ob es sich zum Stellen oder Blistern eignet, wie geteilte Tabletten verpackt werden, wie sich die Haltbarkeit ändert, ob spezielle Arten des Stellens oder Blisterns zum Einsatz kommen und dass eine Endkontrolle durchgeführt wird.

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