Medizinalhanf

Neue Cannabis-Monographie: Das hat sich geändert Eva Bahn, 16.05.2019 15:08 Uhr

Die Referenzlösungen werden bandförmig auf die DC-Platte aufgetragen. Das Fließmittel besteht aus einer Mischung von 15 Volumenteilen Essigsäure 99% R, 15 Volumenteilen Wasser R und 70 Volumenteilen Methanol R. Nach einer Laufstrecke von 60 Millimetern wird die Platte an der Luft getrocknet, anschließend mit Vanillin Reagenz R besprüht und etwa 15 Minuten lang bei 100 bis 105°C erhitzt. Die Auswertung erfolgt im Tageslicht. Die Eignungsprüfung erfolgt über die Referenzlösung c. Das Chromatogramm muss im unteren Drittel zwei deutliche Zonen zeigen. Die untere Zone (Cannabinol) ist hell-violett, die obere Zone (Cannabidiol) violett.

Die Zonenfolge in den Chromatogrammen von Referenzlösung a und der Untersuchungslösung wird in der neuen Monographie in bekannter Form dargestellt. Gelagert werden muss der Extrakt und alle seine Zubereitungen grundsätzlich dicht verschlossen und vor Licht geschützt bei 2 bis 8 Grad. Die festen Ausgangssubstanzen für die Referenzlösungen wie THC, CBD und Cannabidiol können dagegen bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Anbruch sind sie noch zwei Jahre lang zur Identitätskontrolle nutzbar.

Manche cannabinoidhaltigen Extrakte werden nach dem Bezug als Rezeptursubstanz nur noch in ein geeignetes Gefäß für den Endverbraucher umgefüllt und entsprechend etikettiert. Für solche Umfüllungen wird seit dem 1. April die neue PZN 06460754 zur Abrechnung auf die Verordnung gedruckt. Muss der Extrakt vor der Abgabe noch mit mittelkettigen Triglyceriden gemischt werden, so wird die PZN 0646748 verwendet. Die korrekte Pharmazentralnummer ist sehr wichtig, da in der Vergangenheit schon häufig Rezepte mit cannabinoidhaltigen Zubereitungen retaxiert wurden.

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