Lungenkrebs

Pfizer erhält Zulassungsempfehlung für Lorlatinib Nadine Tröbitscher, 12.03.2019 13:05 Uhr

Lorviqua wurde speziell entwickelt, um Tumormutationen zu hemmen, die eine Resistenz gegen andere ALK-Inhibitoren bewirken und um die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, teilt Pfizer mit. „Die Behandlung von Medikamentenresistenzen und Rezidiven ist nach wie vor eine Herausforderung bei der Behandlung von ALK-positivem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs“, sagte Dr. med. Chris Boshoff von Pfizer.

Anfang Februar hatte der Konzern die EU-Zulassungsempfehlung für Vizimpro (Dacomitinib) erhalten. Vizimpro könnte für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit epidermalem Wachstumsfaktor (EGFR) aktivierenden Mutationen auf den Markt kommen. Die Zulassungsempfehlung bezieht sich auf die Monotherapie als Erstlinienbehandlung. Dacomitinib könnte als Filmtablette zu 15, 30 und 45 mg verfügbar sein.

Der Kinaseinhibitor Dacomitinib hemmt die Aktivität von mutiertem EGFR mit Deletion am Exon 19 oder einer L858R-Substitution am Exon 21.

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