Nach der Zulassung von Votrient (Pazopanib) vor vier Monaten in den USA, steht der Vermarktung des Krebsmittels in Europa fast nichts mehr im Weg: Die Arzneimittelagentur EMA hat nun eine positive Empfehlung ausgesprochen. Allerdings soll die Zulassung durch die Europäische Kommission unter Auflagen erfolgen, teilte der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) mit.

Der Tyrosinkinaseinhibitor dient zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen, der häufigsten Art von Nierenkrebs. Votrient soll als First- und Second-Line-Therapie nach vorangegangener Zytokinbehandlung zum Einsatz kommen. Die EMA fordert weitere Vergleichsstudien von Votrient mit Sutent (Sunitinib) von Pfizer.