Nierenzellkarzinom

EMA empfiehlt Votrient

APOTHEKE ADHOC, 02. März 2010, 12:14 Uhr

Berlin -

Nach der Zulassung von Votrient (Pazopanib) vor vier Monaten in den USA, steht der Vermarktung des Krebsmittels in Europa fast nichts mehr im Weg: Die Arzneimittelagentur EMA hat nun eine positive Empfehlung ausgesprochen. Allerdings soll die Zulassung durch die Europäische Kommission unter Auflagen erfolgen, teilte der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) mit.

Der Tyrosinkinaseinhibitor dient zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen, der häufigsten Art von Nierenkrebs. Votrient soll als First- und Second-Line-Therapie nach vorangegangener Zytokinbehandlung zum Einsatz kommen. Die EMA fordert weitere Vergleichsstudien von Votrient mit Sutent (Sunitinib) von Pfizer.

Lesen Sie auch

Sie müssen sich zuerst anmelden um an der Diskussion teilnehmen zu können

Doccheck Hilfstext

Liebe Leserinnen und Leser,

diese Seite ist DocCheck-geschützt, das heißt, sie enthält Informationen für medizinische Fachkreise. Bitte geben Sie Ihr DocCheck-Passwort ein. Einen Zugang erhalten Sie unter http://www.doccheck.com/de/

Ihr Team von APOTHEKE ADHOC

Newsletter kostenlos abonnieren

ADEXA - Kommunikationsseminar für Approbierte: „Hilfe, ein Kunde!“

Kommentar

Randnotiz : Doping mit Ulle

Mutig, mutig: Der Hersteller Dr. Kurt Wolff lässt sein Anti-Haarausfall-Shampoo Alpecin künftig von Jan Ullrich bewerben. Der Ex-Radprofi hat laut dem Handelsblatt einen Dreijahresvertrag... Mehr

Facebook - Fanblock

Meist

Abrechnungsdaten

EMA empfiehlt Votrient

Lesen Sie auch

Doccheck Hilfstext

Newsletter

Facebook - Fanblock

Meist

Weiteres