FDA-Zulassung für subkutane Actemra-Injektion
Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für die subkutane Injektion des Mittels Actemra/RoActemra (Tocilizumab) erhalten. Dies gilt für den Einsatz des Mittels in der Behandlung von Riesenzellarteriitis (GCA). Es sei die erste von der FDA zugelassene Therapie für erwachsene Patienten mit GCA, hieß es in einer Mitteilung.
Erst Ende Januar hatte die FDA dem Mittel den Status „Priority Review“ erteilt. Es handelt sich um die sechste FDA-Zulassung für Actemra. Die Zulassung basiere auf den Daten der Phase-III-Studie GiACTA, hieß es weiter.
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