APOTHEKE ADHOC - Nachrichten

Kreon häufiger auf Rezept

Benjamin Rohrer — Tue, 21 Feb 2012 16:22:08 +0000

Pankreasenzyme wie Kreon (Abbott) oder Pangrol (Berlin Chemie) könnten in Zukunft häufiger von den Krankenkassen erstattet werden: Profitieren könnten Patienten mit einer Pankreasinsuffizienz, die ... Mehr

EMA: Byetta und Insulin kombinierbar

APOTHEKE ADHOC — Tue, 21 Feb 2012 12:58:27 +0000

Insulinpflichtige Typ-2-Diabetiker könnten ihre Therapie bald mit Byetta (Exenatide) vom Pharmakonzern Eli Lilly ergänzen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Indikationserweiterung ... Mehr

Orlistat: Kein Beweis für Leberschäden

APOTHEKE ADHOC — Mon, 20 Feb 2012 12:16:18 +0000

Bei der Einnahme von Orlistat überwiegt der Nutzen die Risiken, so das Fazit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA). Da vermehrt Fälle von Lebererkrankungen bei Patienten gemeldet wurden, die ... Mehr

EMA: Aliskirin nicht mit ACE-Hemmern und Sartanen

Karoline Schumbach — Fri, 17 Feb 2012 13:29:18 +0000

Patienten mit Nierenfunktionsstörung sollen keine Kombinationen von Rasilez (Aliskiren) mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten verordnet bekommen. Zu diesem Entschluss gelangt ... Mehr

IQWiG: Rasilamlo ohne Zusatznutzen

Benjamin Rohrer — Wed, 15 Feb 2012 13:39:24 +0000

Aus Sicht des Institutes für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat die Blutdrucksenker-Kombination Rasilamlo (Aliskiren/Amlodipin) von Novartis keinen Zusatznutzen. Wegen ... Mehr

Tonnenweise Arzneimittel im Abwasser

APOHEKE ADHOC — Fri, 10 Feb 2012 09:38:00 +0000

In Deutschland gelangen jeden Tag mehrere Tonnen an Arzneimitteln in die Umwelt. Verschiedene Forschungsprojekte haben entsprechende Rückstände in Böden, Gewässern und auch im Trinkwasser ... Mehr

Pfizer ruft Kontrazeptiva zurück

APOTHEKE ADHOC — Thu, 02 Feb 2012 12:49:17 +0000

Der Pharmakonzern Pfizer hat in den USA das Kontrazeptivum Lo/Ovral-28 (Norgestrel, Ethinylestradiol) und das entsprechende Generikum zurückgerufen. Die Mehrphasen-Präparate, die von Akrimax ... Mehr

Sitagliptin auch bei Nierenproblemen

APOTHEKE ADHOC — Mon, 30 Jan 2012 09:09:25 +0000

Präparate mit dem Wirkstoff Sitagliptin sind jetzt auch für Typ-2-Diabetiker mit mäßig bis schwerer Niereninsuffizienz zugelassen. Bislang konnte die Anwendung von Januvia (MSD) und Xelevia ... Mehr

EKG-Pflicht für Gilenya

APOTHEKE ADHOC — Fri, 27 Jan 2012 08:46:51 +0000

Patienten, die Gilenya (Fingolimod) das erste Mal verabreicht bekommen, müssen in Zukunft während der ersten sechs Stunden intensiv überwacht werden. Der Pharmakonzern Novartis und die Europäische ... Mehr

Festbetrag für Fosavance

APOTHEKE ADHOC — Fri, 20 Jan 2012 11:11:23 +0000

Für Kombinationspräparate mit Alendronsäure und Zusatzstoffen wie Calcium oder Vitamin D3 (Colecalciferol) soll es künftig einen Festbetrag geben. Dies hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ... Mehr

MS-Tablette überzeugt IQWiG nicht

Karoline Schumbach — Fri, 20 Jan 2012 10:47:51 +0000

Eigentlich ist der Pharmakonzern Novartis mit Gilenya (Fingolimod) in einer komfortablen Situation: Weil Merck sein Konkurrenzprodukt Movectra (Cladribin) aufgegeben hat, ist Gilenya das einzige ... Mehr

Schulnoten für Arzneimittel

Benjamin Rohrer — Wed, 18 Jan 2012 11:40:00 +0000

Für Pharmahersteller geht es um Millionenbeträge, wenn das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) über die Frage entscheidet: Hat ein Medikament einen ... Mehr

Schlangengift: Arzneimittel oder Medizinprodukt?

Janina Rauers — Thu, 12 Jan 2012 09:16:29 +0000

Der Hersteller Serumwerk Bernburg kämpft vor Gericht um sein apothekenpflichtiges Präparat Vipratox nova. Laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) handelt es sich bei dem ... Mehr

Produktionsprobleme bei Novartis

APOTHEKE ADHOC — Mon, 09 Jan 2012 11:12:46 +0000

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat in den USA offenbar massive Produktionsprobleme. Weil Patienten sich über angebrochene und zerbrochene Tabletten beschwert hatten und interne Prüfungen zu ... Mehr

EMA prüft Aliskiren

APOTHEKE ADHOC — Thu, 05 Jan 2012 11:08:00 +0000

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will das Nutzen-Risiko-Profil des Renin-Inhibitors Aliskiren prüfen. Hintergrund ist der vorzeitige Abbruch einer Studie mit dem neuartigen Wirkstoff im ... Mehr