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				APOTHEKE ADHOC -
				Pharmazie
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			<title><![CDATA[Postericort/DoloPosterine: 30 g statt 25 g]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/postericort-doloposterine-30-g-statt-25-g/
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				<![CDATA[
					Bei Postericort und DoloPosterine N (Dr. Kade) wurden die Packungsgrößen umgestellt. Die kleinste Packung der verschreibungspflichtigen Arzneimittel beinhaltet jetzt 30 statt 25 g.Seit September kommt Postericort Salbe in der neuen Packungsgröße zu 30 g mit der neuen PZN 20081816. Die 25 g Tube ist unter der PZN 10215256 gelistet. 
Voraussichtlich ab Dezember wird DoloPosterine N Salbe zu 30 g mit der PZN 20081822 verfügbar sein. 
Die Packungen zu 50 g und 100 g sowie die...
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			<pubDate>Sa., 10 Okt. 2026 09:02:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Depemokimab: Kein Vergleich, kein Zusatznutzen]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/depemokimab-kein-vergleich-kein-zusatznutzen/
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				<![CDATA[
					Knapp 10.000 Euro kostet die Behandlung mit Exdensur (Depemokimab, GSK). Der monoklonale Antikörper wird einmal alle sechs Monate gespritzt und soll bei schwerem Asthma helfen. Doch der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sah keinen Zusatznutzen.Exdensur wird eingesetzt als zusätzliche Erhaltungstherapie für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation, gekennzeichnet durch die Anzahl der Eosinophilen im Blut, das trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide (ICS) plus einem weiteren Arzneimittel zur...
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			</description>
			<pubDate>Sa., 10 Okt. 2026 08:53:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Grippeimpfstoffe: Zwei Millionen Dosen weniger]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/grippeimpfstoffe-zwei-millionen-dosen-weniger/
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			<description>
				<![CDATA[
					Nachdem es in Folge von Corona einen Ansturm auf die Grippeimpfung gegeben hatte, war die Nachfrage zuletzt rückläufig. In diesem Jahr liegt die Zahl der freigegebenen Dosen weit hinter den Vorjahren.Bis 4. Oktober (KW 40) wurden laut Paul-Ehrlich-Institut (PEI) rund 16,3 Millionen Dosen freigegeben. Zum Vergleich: Im Vorjahr waren es zu diesem Zeitpunkt bereits 18,3 Millionen Dosen, davor 18,7 Millionen Dosen. Insgesamt wurden in den beiden Jahren bis Saisonende jeweils 20 beziehungsweise 19,3...
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			</description>
			<pubDate>Sa., 10 Okt. 2026 08:44:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Seqirus bringt Ü50-Grippeimpfstoff]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/seqirus-bringt-ue50-grippeimpfstoff/
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			<description>
				<![CDATA[
					Die Grippeimpfung wird aktuell für Menschen ab 60 Jahren empfohlen. Der Hersteller CSL Seqirus will mehr Menschen erreichen und einen Impfstoff auf den Markt bringen, der ab 50 Jahren eingesetzt werden kann. Die EU-Kommission hat die Zulassung erteilt.Aujemflu enthält inaktivierte Influenzavirus-Stämme: zwei Viren des Typs A (Subtypen A-H1N1 und A-H3N2) und ein Virus des Typs B (Victoria-Linie). Alle Stämme werden gemäß den offiziellen Empfehlungen für die jährliche Grippesaison ausgewählt. Zudem ist das Adjuvans MF59C.1 enthalten, das die...
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			</description>
			<pubDate>Fr., 09 Okt. 2026 14:31:00 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Behörden präsentieren Antibiotika-Ampel]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/behoerden-praesentieren-antibiotika-ampel/
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			<description>
				<![CDATA[
					Welches Antibiotikum wirkt noch zuverlässig gegen welchen Erreger? Diese Frage stellt sich täglich in Arztpraxen und Kliniken. Das Robert Koch-Institut (RKI) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) haben ein Register veröffentlicht, mit dem Ärztinnen und Ärzte aktuelle Informationen zu Antibiotikaresistenzen abrufen können.In einer Tabelle sind rund 75 häufig nachgewiesene Erreger sowie 66 gängige Antibiotika gegenübergestellt. Der jeweilige Resistenzanteil wird farblich nach einem Ampel-System dargestellt: Rot bedeutet, dass es in mehr als der Hälfte der Fälle zu Resistenzen kommt. Gelb steht für einen Anteil von...
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			<pubDate>Fr., 09 Okt. 2026 13:06:32 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Tecentriq: FDA-Zulassung bei Dickdarmkrebs]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/tecentriq-fda-zulassung-bei-dickdarmkrebs/
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			<description>
				<![CDATA[
					Die Roche-Immuntherapie Tecentriq (Atezolizumab) hat in den USA eine Zulassung für die Behandlung einer bestimmten Form von Dickdarmkrebs erhalten. Das Mittel darf nun in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Kolonkarzinomen im Stadium III mit sogenanntem Mismatch-Repair-Defekt angewandt werden, wie es in einer Mitteilung der US-Gesundheitsbehörde FDA hieß.Der Basler Pharmakonzern hatte im Juni den Priority-Review-Status durch die Behörde für diese Indikation erhalten. Grundlage war die Phase-III-Studie Atomic, in der Tecentriq plus Chemotherapie das Rückfall- oder Sterberisiko im Vergleich zur Chemotherapie allein um 50 Prozent senkte. Die Studie...
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			</description>
			<pubDate>Fr., 09 Okt. 2026 10:35:59 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Cotrim: Spritze ersetzt Löffel]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/cotrim-spritze-ersetzt-loeffel/
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			<description>
				<![CDATA[
					Ratiopharm stellt bei seinem Antibiotikum Cotrim (Cotrimoxazol) die Dosierhilfe um. Die Suspension kommt jetzt mit Spritze statt Löffel.Die Änderung betrifft sowohl Cotrim E (400/80 mg je 5 ml) als auch Cotrim-K (200/40 mg je 5 ml Suspension zum Einnehmen. Ab Mitte Oktober werden die Präparate mit einer Dosierspritze anstelle eines Dosierlöffels ausgeliefert. Es handelt sich um eine Spritze à 5 ml mit Einteilungen für 3,75 ml, 2,5...
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			<pubDate>Fr., 09 Okt. 2026 07:32:58 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[MS-Medikament: Leberschäden unter Ocrevus]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/ms-medikament-leberschaeden-unter-ocrevus/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Unter der Behandlung mit dem MS-Medikament Ocrevus (Ocrelizumab) kann es zu Leberschäden kommen. Darauf weist der Hersteller Roche in einem Rote-Hand-Brief hin.Unter der Therapie mit dem rekombinanten humanisierten monoklonalen Antikörper kann es zu Leberschäden kommen, einschließlich schwerer und lebensbedrohlicher Fälle. Der Beginn lag laut Rote-Hand-Brief zumeist innerhalb eines Monats nach der ersten Initialdosis – sowohl vor als auch nach der zweiten...
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			<pubDate>Do., 08 Okt. 2026 11:37:11 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Neue Lagerungshinweise für Mounjaro]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/neue-lagerungshinweise-fuer-mounjaro/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Bei Mounjaro (Tirzepatid, Lilly) gibt es neue Hinweise zur Lagerung vor der Abgabe. Abweichungen vom Temperaturkorridor sind jetzt länger möglich.Der vorgefüllte KwikPen muss vor der Abgabe gekühlt bei 2 bis 8 °C gelagert werden. Neu ist, dass er auch „für bis zu 72 Stunden ungekühlt, bei Temperaturen unter 30 °C an den Patienten abgegeben werden“ kann. 
Bislang durfte der Pen hingegen nur maximal vier Stunden ungekühlt von der Apotheke nach...
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			<pubDate>Do., 08 Okt. 2026 11:20:33 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Rhapsido auch bei Reibungs-Nesselsucht]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/rhapsido-auch-bei-reibungs-nesselsucht/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Novartis kann den Anwendungsbereich für das Mittel Rhapsido (Remibrutinib) in den USA erweitern. Der Pharmakonzern hat die FDA-Zulassung als Therapie für symptomatischen Dermographismus (Reibungs-Nesselsucht) erhalten.Damit erweitere sich der Anwendungsbereich über die chronische spontane Urtikaria hinaus, heißt es in einer Mitteilung. In der Phase-III-Studie RemIND hätten doppelt so viele Erwachsene, die Rhapsido einnahmen, bis Woche zwölf eine vollständige Abklingen der Nesselsucht im Vergleich zur...
				]]>
			</description>
			<pubDate>Do., 08 Okt. 2026 11:17:34 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Sjögren-Syndrom: Argenx bricht Phase-III-Studie ab]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/sjoegren-syndrom-argenx-bricht-phase-iii-studie-ab/
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			<description>
				<![CDATA[
					Das Biotechunternehmen Argenx hat bei seinen Medikamententests einen Rückschlag hinnehmen müssen. Das Unternehmen stoppte eine weit vorangeschrittene Phase-III-Studie mit dem Wirkstoff Efgartigimod Sc zur Behandlung des Sjögren-Syndroms. Dabei handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung, zu deren Symptomen unter anderem starke Erschöpfung und extreme Trockenheit von Mund und Augen gehören. Eine Zwischenanalyse habe gezeigt, dass das wichtigste Ziel der Tests nicht erreicht werden könne, teilte Argenx zur Begründung mit.In der Studie sollte untersucht werden, ob sich die Aktivität der Krankheit nach 48 Wochen stärker verringert als bei der Vergabe eines Placebo. Die Aktie rutschte vorbörslich auf die Nachricht deutlich ab.
Argenx erwirtschaftet sein Geld derzeit zu fast 100 Prozent mit dem Wirkstoff Efgartigimod...
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			</description>
			<pubDate>Do., 08 Okt. 2026 09:00:12 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Chemie-Nobelpreis für Medikamente-Basiswissen]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/chemie-nobelpreis-fuer-medikamente-basiswissen/
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			<description>
				<![CDATA[
					Der Nobelpreis für Chemie geht in diesem Jahr an den Franzosen Professor Dr. Henri Kagan (95) und den Japaner Professor Dr. Kenso Soai (76) für entscheidende Grundlagen unter anderem für die Entwicklung von Medikamenten. Das teilte die Königlich-Schwedische Akademie der Wissenschaften in Stockholm mit.„Henri Kagan und Kenso Soai haben eine Lösung für ein über ein Jahrhundert altes chemisches Rätsel geliefert: wie Homochiralität spontan entstehen kann“, erläuterte der Vorsitzende des Nobelkomitees für Chemie, Professor Dr. Heiner Linke.
Moleküle, die sich wie Spiegelbilder verhalten
Was bedeutet...
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			<pubDate>Mi., 07 Okt. 2026 13:39:21 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Engpässe: Stiko empiehlt Nachfrage in Apotheken]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/engpaesse-stiko-empiehlt-nachfrage-in-apotheke/
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			<description>
				<![CDATA[
					Valneva kann seine Impfstoffe Ixchiq und Ixiaro derzeit nicht liefern, auch Vimkunya von Bavarian Nordic ist defekt. Alternativen gibt es nicht, die Ständige Impfkommission (Stiko) empfiehlt Patientinnen und Patienten das Nachfragen in den Apotheken.Der Lebendimpfstoff Ixchiq und der VLP-basierte Totimpfstoff Vimkunya sind voraussichtlich bis Anfang/Mitte November nicht verfügbar. Zu den beiden einzigen in Deutschland zugelassenen Chikungunya-Impfstoffen gibt es keine Alternativen. „Eine Abfrage in regionalen Apotheken kann klären, ob trotz der...
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			<pubDate>Mi., 07 Okt. 2026 10:23:34 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Alk bringt Adrenalin-Nasenspray für Kinder]]></title>
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			<description>
				<![CDATA[
					Alk‑Abelló hat Eurneffy in der Dosierung für Kinder auf den Markt gebracht. Das neue Produkt enthält 1 mg Adrenalin und dient zur Notfallbehandlung akuter allergischer Reaktionen bei Kindern ab vier Jahren mit einem Körpergewicht von 15 bis 30 kg.Eurneffy wurde für eine schnelle Adrenalinaufnahme bei Anaphylaxie entwickelt. Die höher dosierte Variante mit 2 mg Adrenalin für Erwachsene und Kinder ab 30 kg Körpergewicht ist bereits seit 2024 zugelassen und in Deutschland seit Mai vergangenen Jahres erhältlich. Die halb so starke Alternative...
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			</description>
			<pubDate>Mi., 07 Okt. 2026 08:07:57 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Zu wenig Naloxon: Betapharm ruft BtM zurück]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/zu-wenig-naloxon-betapharm-ruft-btm-zurueck/
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			<description>
				<![CDATA[
					Wegen Abweichungen beim Gehalt ruft Betapharm eine Charge seines Präparats Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl beta 10 mg/5 mg Retardtabletten zurück.Betroffen ist Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl beta 10 mg/5 mg Retardtabletten in der Packung à 20 Stück (PZN 12456337) und mit der Charge B418851.
Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsüberprüfungen sei eine Abweichung von der gültigen Spezifikation bei den Parametern Gehalt und Wirkstofffreisetzung für...
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			<pubDate>Di., 06 Okt. 2026 15:36:44 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Keytruda-Fälschungsfall: 12 Chargen betroffen]]></title>
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				<![CDATA[
					Im Fall von Keytruda-Fälschungen hat das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit der Regierung von Oberbayern entsprechende Informationen aktualisiert. Demnach sind inzwischen zwölf Chargen betroffen.Neben den beiden bereits bekannten Chargen Z016478 und Z016479 von Keytruda (Pembrolizumab) 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung sind insgesamt weitere zehn Chargen vom Fälschungsverdacht betroffen: Z004514, Z006129, Z006709, Z007908, Z008568, Z013426, Z015652, Z015833, Z007415...
				]]>
			</description>
			<pubDate>Di., 06 Okt. 2026 08:47:49 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Risperidon ist jetzt „versorgungskritisch“]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/risperidon-ist-jetzt-versorgungskritisch/
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			<description>
				<![CDATA[
					Risperidon gilt jetzt als versorgungskritisches Arzneimittel. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat den Wirkstoff entsprechend hochgestuft. Doch das hat die Kassen nicht daran gehindert, ihn in eine neue Festbetragsgruppe zu packen.Risperidon wurde von der Kategorie „versorgungsrelevant“ in die Gruppe „versorgungskritisch“ hochgestuft. Dazu zählen Wirkstoffe, die nicht nur für die gesundheitliche Versorgung der Gesamtbevölkerung von besonderer Bedeutung sind, sondern bei denen zusätzlich ein erhöhtes Risiko für Engpässe...
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			</description>
			<pubDate>Mo., 05 Okt. 2026 12:56:29 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Nobelpreis für die GLP-1-Forschung?]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/nobelpreis-fuer-die-glp-1-forschung/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Wer holt sich heute den Nobelpreis für Medizin? Im vergangenen Jahr hatten drei Wissenschaftler aus Japan und den USA die Auszeichnung für ihre Forschung zum Immunsystem erhalten. Heute gilt die Entdeckung des Darmhormons GLP-1 als heißer Favorit. Sie war die Grundlage für die Entwicklung der Spritzen, die zunächst die Diabetes-Therapie auf den Kopf stellten und dann als Abnehmspritzen und inzwischen auch als Abnehmpillen den Markt der Adipositas-Medikamente eroberten.Es sei „einer der wichtigsten medizinischen Fortschritte unserer Zeit“, zitiert das Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND) Dr. Marie Spreckley. Bei der Entdeckung und Erforschung von GLP-1 handelt es „sich um bahnbrechende Arbeit, die die Behandlung vieler Menschen mit Übergewicht, Adipositas und...
				]]>
			</description>
			<pubDate>Mo., 05 Okt. 2026 07:40:45 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Abnehmspritzen für Kinder? Das sagen Experten]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/abnehmspritzen-fuer-kinder-das-sagen-experten/
			</link>
			<description>
				<![CDATA[
					Etwa zwei Millionen Kinder und Jugendliche in Deutschland sind übergewichtig, von ihnen haben rund 800.000 die chronische Krankheit Adipositas. Könnten auch Minderjährigen die populären Abnehmspritzen helfen?Für Kinder und Jugendliche mit Adipositas sind zwei GLP-1-Medikamente zugelassen. Semaglutid wird einmal wöchentlich injiziert und kann ab zwölf Jahren eingesetzt werden. Liraglutid wird täglich verabreicht und ist unter bestimmten Voraussetzungen ab sechs Jahren zugelassen. Die neue...
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			</description>
			<pubDate>Sa., 03 Okt. 2026 09:55:08 +0200</pubDate>
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			<title><![CDATA[Remibrutinib: Novartis beendet Phase-III-Studie]]></title>
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				https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/remibrutinib-novartis-beendet-phase-iii-studie/
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			<description>
				<![CDATA[
					Weiterer Rückschlag für Novartis: Der Konzern hat sich entschieden, die Phase-III-Studie „Relieve“ zu beenden, in der Remibrutinib bei Patient:innen mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) untersucht wurde.Laut Konzern erfolgt der Abbruch nach einer vorab geplanten Interimsanalyse zur Erfolglosigkeit (Futility Analysis). „Die Analyse deutete darauf hin, dass die Behandlung die definierten Wirksamkeitsziele voraussichtlich nicht erreichen wird.“ Der Konzern betont, dass die Entscheidung nicht auf...
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			</description>
			<pubDate>Sa., 03 Okt. 2026 08:15:25 +0200</pubDate>
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